蛋白共提取开云体育投注规则是从培养细胞和动物组织样品同时抽提RNA和DNAzui为快速简单的方法。本开云体育投注规则基于硅胶柱纯化技术，提取过程中无需使用有毒的酚氯仿抽提，也无需进行耗时的醇类沉淀，整个过程只需35分钟。该方法得到的RNA可直接用于RT-PCR, Northern blot, poly-A 纯化，核酸保护和体外翻译等实验。
1．根据用量取适当的浆蛋白抽提试剂和核蛋白抽提试剂加入PMSF，使PMSF的zui终浓度为1mM。PMSF需现用现加，若目标蛋白含有丰富的半胱氨酸，可以在两种蛋白抽提液中加入DTT至终浓度0.5mM。
2．对于贴壁细胞，去除培养液，用PBS洗一遍，用细胞刮刀收集细胞，或用EDTA消化后吹打下细胞（不用胰酶硝化，以免胰酶消化目的蛋白）。500g离心2～3分钟收集细胞，吸尽上清留下沉淀备用。
3．对于悬浮细胞：用PBS洗一遍，500g离心2～3分钟收集细胞，吸尽上清，留下细胞沉淀备用。
4．每20ul细胞沉淀加入200ul浆蛋白抽提试剂（2×106个细胞沉淀约20ul或40mg）。
5．用移液器吹打或高速涡旋15秒（可适当延长），必须使细胞沉淀*分散开成单细胞悬液。细胞沉淀分散不*会导致蛋白产量降低。
6．冰浴10分钟。
7．zui高转速剧烈涡旋10秒，4℃12000～16000g离心10分钟。
8．上清即为抽提得到的细胞浆蛋白，立即吸取上清至预冷的样品管中备用，进行后续的PAGE、Western等实验，但蛋白浓度较低，可根据需要进行相应浓缩。
9．沉淀即为细胞核，要*吸尽残余的上清（避免细胞浆蛋白的污染），加入50-100ul核蛋白抽提试剂。
10．用移液器吹打或高速涡旋15秒（可适当延长）至沉淀*分散，冰浴10分钟。
11．zui高转速剧烈涡旋10秒，4℃12000～16000g离心10分钟。
12．立即吸取上清至预冷的样品管中，此即为抽提得到的细胞核蛋白。可进行后续实验或-70℃冻存。

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